Data Reviewer – Pharmaceutical/ Réviseur de donnée – pharmaceutiques

Pharmacy professionals are critical in healthcare, hospital services, retail, and clinical research. Explore the latest pharmacy job opportunities below.

Data Reviewer – Chemist Analyst | Montreal | Day Shift | Permanent

A well-established pharmaceutical company in Montreal is looking for a detail-oriented Data Reviewer to join their Quality Control team. Reporting to the QC Supervisor, you will play a key role in ensuring the accuracy, completeness, and GMP compliance of analytical records across the laboratory. The company produces health and beauty products, over-the-counter medicines, specialty chemicals, household cleaners, and animal nutrition products.

Whats in It for You

• Permanent, full-time role (37.5 hours/week)
• Flexible start time between 6:30 AM and 9:00 AM, Monday to Friday
• 15 vacation days + 4 sick days + 4 personal days (paid)
• Annual performance bonus (minimum 4%) + profit-sharing (minimum 2%)
• RRSP with 3% employer contribution
• Group insurance — 90% employer-paid
• Maternity/parental leave subsidy
• Tuition reimbursement and professional development support

What Youll Do

• Review and approve analytical records, laboratory notebooks, raw data, audit trails, and related documentation
• Oversee data review for the release of raw materials, bulk products, packaging components, and finished goods
• Review documentation for stability studies, validations, development activities, and maintenance and calibration
• Identify, investigate, and communicate OOS and OOT results and support CAPA implementation
• Create raw material change requests in Agile and contribute to SOP writing and updates
• Support continuous improvement initiatives within the QC laboratory
• Meet product release timelines while maintaining the highest standards of accuracy and compliance

What You Bring

• B.Sc. in Chemistry or Biochemistry (or equivalent)
• Active membership with the Ordre des chimistes du Québec (mandatory)
• Minimum 3 years of experience in a GMP-compliant chemistry laboratory, including data review
• Strong knowledge of Canadian GMP, FDA GMP, and ISO 13485 standards
• Proficiency with analytical instruments, laboratory software, and related systems
• Excellent organizational skills with the ability to prioritize in a fast-paced environment
• Strong attention to detail and analytical thinking
• Bilingual in French and English (spoken and written) — English proficiency is essential given the nature of the documentation
• Proficient in MS Office Suite

Réviseur de données – Analyste chimiste | Montréal | Quart de jour | Permanent

Une entreprise pharmaceutique bien établie à Montréal est à la recherche dun Réviseur de données – Analyste chimiste rigoureux pour rejoindre son équipe de contrôle de la qualité. Relevant du superviseur CQ, vous jouerez un rôle clé dans lassurance de lexactitude, de lexhaustivité et de la conformité aux BPF des dossiers analytiques du laboratoire.

Lentreprise fabrique des produits de santé et de beauté, des médicaments sans ordonnance, des produits chimiques spécialisés, des produits dentretien ménager et des produits de nutrition animale.

Ce que nous vous offrons

• Poste permanent à temps plein (37,5 heures/semaine)
• 34–38 $/heure selon lexpérience
• Horaire flexible avec début entre 6 h 30 et 9 h 00, du lundi au vendredi
• 15 jours de vacances + 4 jours de maladie + 4 jours personnels (payés)
• Boni de performance annuel (minimum 4 %) + participation aux bénéfices (minimum 2 %)
• REER avec contribution employeur de 3 %
• Assurance collective — payée à 90 % par lemployeur
• Subvention de congé maternité/parental
• Remboursement des frais de scolarité et soutien au développement professionnel

Vos responsabilités

• Réviser et approuver les dossiers analytiques, les cahiers de laboratoire, les données brutes, les pistes daudit et la documentation connexe
• Superviser la révision des données pour la libération des matières premières, des produits en vrac, des composants demballage et des produits finis
• Réviser la documentation relative aux études de stabilité, aux validations, aux activités de développement ainsi quaux activités de maintenance et détalonnage
• Identifier, investiguer et communiquer les résultats HES (Hors Spécification) et HET (Hors Tendance) et soutenir la mise en œuvre des CAPA
• Créer des demandes de changement de matières premières dans le système Agile et contribuer à la rédaction et à la mise à jour des procédures opératoires normalisées (PON)
• Soutenir les initiatives damélioration continue au sein du laboratoire CQ
• Respecter les délais de libération des produits tout en maintenant les plus hauts standards dexactitude et de conformité

Ce que vous apportez

• B.Sc. en chimie ou en biochimie (ou équivalent)
• Membre actif de lOrdre des chimistes du Québec (obligatoire)
• Minimum 3 ans dexpérience dans un laboratoire de chimie conforme aux BPF, incluant de lexpérience en révision de données
• Solide connaissance des BPF canadiennes, des BPF de la FDA et des normes ISO 13485
• Maîtrise des instruments analytiques, des logiciels de laboratoire et des systèmes connexes
• Excellentes compétences organisationnelles avec la capacité de prioriser dans un environnement dynamique
• Grande attention aux détails et esprit analytique développé
• Bilinguisme français et anglais (parlé et écrit) — la maîtrise de langlais est essentielle compte tenu de la nature de la documentation traitée
• Bonne connaissance de la suite MS Office